메디컬 번역에서 AI 활용의 한계와 전문가의 역할

AI 번역은 일반 문장에서는 자연스러운 결과를 내지만, 의학 전문 용어와 약물명에서 치명적인 오류를 범할 수 있습니다.

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예를 들어,

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약물명 오류: AI가 특정 약물명(Propranolol)을

일반 단어로 잘못 해석해 "프로판올"과 같은

화학 물질로 번역하는 경우가 있습니다.

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이는 임상시험 보고서나 처방 지침에서

심각한 혼란을 일으킬 수 있습니다.

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의학 용어 혼동: "Adverse Event(이상사례)"를

단순히 "부작용"으로 번역하는 경우,

규제기관이 요구하는 구체적 정의와는 달라

문제가 됩니다.

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"Placebo"를 "위약"이 아닌 "위로약"으로

번역하는 사례도 보고되었습니다.

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이처럼 AI는 맥락을 이해하지 못한 채

유사 단어로 치환하기 때문에,

전문성이 필요한 분야에서는 정확성을 보장할 수 없습니다.

규제 문서에서 발생할 수 있는 위험

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FDA, EMA, MFDS 등 주요 규제기관에 제출하는

문서는 엄격한 형식과 용어 기준을 요구합니다.

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그러나 AI 번역은 이러한 규정을 자동으로

반영하지 못합니다.

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형식 오류: CTD(Common Technical Document)와

같은 규격 문서에서 표, 단위, 용어가

규정과 다르게 번역되면 반려될 수 있습니다.

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일관성 부족: 동일한 약물명이나 임상시험 용어가 문

서마다 다르게 번역되면, 규제기관은 혼동을 피하기

위해 보완 자료를 요구합니다.

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이로 인해 승인 절차가 지연되고, 신약 출시가 늦어지는 위험이 있습니다.

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환자 대상 문서 문제: 환자 동의서(ICF) 같은

문서에서는 환자가 이해할 수 있는 언어가 필요한데,

AI 번역은 여전히 학술적이고

직역에 가까운 표현을 내놓습니다.

이는 환자 모집률 저하로 이어질 수 있습니다.

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규제기관 제출 문서에서의 작은 오류도 수억 원의

손실로 이어질 수 있음을 고려하면,

AI 번역만으로 의학 문서를 처리하는 것은 매우 위험합니다.

전문가 감수의 필요성

AI가 제공하는 번역은 어디까지나

초벌 번역에 불과합니다.

의료 번역에서 신뢰할 수 있는 결과물을

만들기 위해서는 반드시 전문가의 감수와 교정 과정이 필요합니다.

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메디트랜스는 다음과 같은 방식으로

AI의 한계를 보완합니다.

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의학·제약 전문가 감수

약리학, 임상학, 병리학 등

전문 지식을 갖춘 번역가와 감수자가

AI 번역 결과를 검토합니다.

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다단계 QA 프로세스

번역가 → 리뷰어 → 의학 전문가 → 최종 QA 담당자 단계를 거쳐 오류를 최소화합니다.

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규제기관 제출 경험

FDA, EMA, MFDS 등 글로벌 규제기관

문서 제출 경험을 통해, 각 기관의 요구사항을

충족하는 최종 번역본을 제공합니다.

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결국 AI는 효율성을 높여주는 도구일 뿐,

의학적 전문성과 규제 지식을 갖춘

인간 전문가의 검수 없이는 완전한 결과를 보장할 수 없습니다.

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AI 번역은 메디컬 번역에서 분명

효율성을 높이는 데 기여합니다.

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하지만 약물명 오류, 의학 용어 혼동, 규제 양식 미준수,

환자 친화성 부족 등 치명적인 한계를 가지고 있습니다.

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따라서 AI 번역 결과는 반드시

전문가의 감수와 QA 과정을 거쳐야 합니다.

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메디트랜스는 AI의 장점을 적극 활용하되,

최종 품질은 전문 번역가와

의학 전문가의 검수로 완성합니다.

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이를 통해 고객 문서는 정확성, 규제 준수,

환자 안전까지 보장받을 수 있습니다.

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AI가 만든 번역이 아니라, 사람이 검증한

신뢰할 수 있는 번역. 그것이 메디트랜스가 고객에게

약속하는 품질 기준입니다.

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